CAR-T治疗增强肿瘤特异性T细胞的增殖

本文摘要:CAR-T化疗针对血液恶性肿瘤疗效显著,甚至能超过90%以上的完全缓解亲率(CR),然而对实体瘤的介入效果目前仍然受限。从现有的研究结果我们找到,CAR-T细胞在患者体内的持续状态以及肿瘤细胞表面肿瘤涉及抗原(Tumor-AssociatedAntigen,TAA)传达的异质性是目前制约CAR-T细胞治疗实体瘤有效性的主要障碍。

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CAR-T化疗针对血液恶性肿瘤疗效显著,甚至能超过90%以上的完全缓解亲率(CR),然而对实体瘤的介入效果目前仍然受限。从现有的研究结果我们找到,CAR-T细胞在患者体内的持续状态以及肿瘤细胞表面肿瘤涉及抗原(Tumor-AssociatedAntigen,TAA)传达的异质性是目前制约CAR-T细胞治疗实体瘤有效性的主要障碍。然而近期的临床研究找到,即使是一段时间的持续状态,CAR-T细胞有可能引发“疫苗”效应:即通过诱导肿瘤细胞丧生和随后获释的肿瘤抗原来性刺激肿瘤特异性T细胞的细胞分裂活化。该研究结果来自于宾夕法尼亚大学,研究中CAR-T细胞的靶点是胰腺癌、卵巢癌、间皮瘤等肿瘤的组织都过度传达的间皮素(mesothelin)。

CARTmeso是诺华与宾大联合开发的针对实体瘤的主要候选药物之一。最近一段时间,该研究的主导者、宾夕法尼亚大学的医学副教授GregoryL.Beatty也发布了该项目的部分一期临床试验的可行性结果:6名晚期胰腺癌患者中有2名疾病平稳,分别持续3.7个月和5.3个月,另外4名患者再次发生了疾病进展;同时CARTmeso细胞被检测到移往至患者的肿瘤部位。GregoryL.Beatty,MD,PhD在将要来临的ASCO年会中,研究人员将发布近期的一些临床试验结果。

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预计将不会有海报展出以及现场汇报,海报标题:“Effectofchimericantigenreceptor(CAR)Tcellsonclonalexpansionofendogenousnon-CARTcellsinpatients(pts)withadvancedsolidcancer”,海报编号:3011。


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